AGRESSOR> А если экстраполировать... какие тера- или эксофлопы могут в будущем сэмулировать человеческий мозг? Ну, отфонарно, какие?
Комп эмулировавший мышку называется BlueGene/L. 4096 процессоров, 256мб памяти каждый. Гугль говорит что "BlueGene/L—first on the Linpack TOP500 list of supercomputers with a sustained world-record speed of
280.6 teraFLOPS"
Это при том что для мышки смогли сделать модель с 8*10
6 нейронами, 6,300 синапсов на нейрон. В настоящей мыши - 8*10
6 нейронов, 8,000 синапсов. Структура мозга в модель пока не входит. Симуляция продолжалась десять секунд. У человека 50-100*10
9нейронов, 10,000 синапсов на нейрон. Так что фиг знает хватит ли даже эксофлопов
Fakir> Слушай, а выложи при случае исходную модель и что у тебя там из математики получится? Может, там вычислительные затыки из-за математических неоптимальностей?
Как доделаю - выложу мэтлэбовские файлы если кому интересно будет (впрочем подобные продукты в инете уже есть, мне важно именно свою модель сделать). Дело там не столько в математике (она не очень сложная на самом деле, просто системы дифферинциальных уравнений) сколько в количестве необходимых вычислений. Подробнее в ответе дему опишу
Dem_anywhere> А оно надо - движения каждого атома эмулировать? а не просто "прошёл импульс/не прошёл"
Хорошая догадка кстати
Цель - всего проекта именно узнать пройдет ли импульс или нет при определенных условия
Атомами никто и не занимается. Грубо говоря немиелинированый аксон похож на электрический кабель - вещество с высокой проводимостью (аксоплазма) окутано веществом с высоким сопротивлением и способностью к конденсации (мембрана).
Этот аксон разбивается на цилиндры с длиной dx (скажем 100мкм, можно и больше). Для каждого цилиндра описывается сопротивление мембраны и аксоплазмы, разность потенциала мембраны, состояние ионных каналов (HH), внутренняя и наружная концентрация ионов, и так далее. Причем все эти переменые завязаны друг на друга.
Дальше выводим систему из равновесия током с электрода расположенного около тела аксона и считаем состояние каждого цилиндра для каждого временного шага (шаги - в районе .01мсек)
Поясняющая картинка. Моя модель будет весма схожа с моделью хлопцев написавших эту публикацию, но у меня будут дополнительные факторы - например учту постепенное увеличение в наружной концентрации калия при неоднократных импульсах. Конечный результат - выяснить как лучше блокировать аксоны (например могло бы пригодится для контроля хронической боли).
Получится ли как надо - хз. Надеюсь что да, у меня кое-какие любопытные идейки насчет улучшенной селективности для нейропротезов имеются